Legislatie->Ordonante
si Hotarari ...->Hotarari
de Guvern->Hotarare
115/05.02.2004 Hotarare de
Guvern nr. 115 din 05 februarie 2004 privind stabilirea cerintelor
esentiale de securitate ale echipamentelor individuale de protectie
si a conditiilor pentru introducerea lor pe piata
Publicat în Monitorul Oficial, Partea I nr. 166
din 26.02.2004
În temeiul art. 108 din Constitutia Romaniei, republicata,
al art. 5 alin. (1) din Legea
protectiei muncii nr. 90/1996, republicata, cu
modificarile ulterioare, si al art. 5 alin. (2) din Legea
nr. 608/2001 privind evaluarea conformitatii produselor,
cu modificarile si completarile ulterioare,
în aplicarea prevederilor art. 69 si 70 din Acordul European
instituind o asociere între Romania, pe de o parte, si
Comunitatile Europene si statele membre ale acestora, pe de
alta parte, semnat la Bruxelles la 1 februarie 1993, ratificat
prin Legea nr. 20/1993,
Guvernul României adopta prezenta hotarâre,
CAPITOLUL
I
Dispozitii generale
SECTIUNEA 1
Domeniu de aplicare si definitii
Art. 1. - Prevederile prezentei hotarari se
aplica echipamentelor individuale de protectie, denumite în
continuare EIP, si stabilesc conditiile care reglementeaza introducerea
pe piata, libera lor circulatie, precum si cerintele esentiale
de securitate pe care trebuie sa le respecte pentru a asigura
protectia sanatatii si securitatea utilizatorilor.
Art. 2. - (1) Prin EIP se întelege dispozitivele
sau articolele destinate a fi purtate ori tinute cu mana de
catre o persoana pentru a asigura protectie împotriva
unuia sau mai multor riscuri pentru sanatate si securitate.
(2) Se considera, de asemenea, EIP:
a) un ansamblu constituit din mai multe dispozitive sau mijloace
integrate de catre producator în scopul asigurarii protectiei
unei persoane împotriva unuia sau mai multor riscuri simultane,
potentiale;
b) un dispozitiv sau un mijloc de protectie combinat, detasabil
ori nedetasabil, cu un echipament individual care nu are rol
de protectie, purtat sau tinut cu mana de o persoana pentru
executarea unei activitati specifice;
c) componente interschimbabile ale EIP, esentiale pentru o functionare
corespunzatoare si utilizate exclusiv pentru un astfel de echipament.
(3) Se considera ca parte integranta a EIP orice sistem introdus
pe piata împreuna cu acesta, pentru racordarea acestuia
la un alt dispozitiv extern, complementar, chiar daca acest
sistem nu este destinat a fi purtat sau tinut cu mana în
permanenta de catre utilizator, pe întreaga durata de
expunere la risc.
Art. 3. - Prezenta hotarare nu se aplica:
a) EIP la care face referire o alta reglementare tehnica care
urmareste respectarea acelorasi conditii referitoare la introducerea
pe piata, libera circulatie a marfurilor si securitate ca si
prezenta hotarare;
b) grupelor de EIP specificate în lista prevazuta în
anexa nr. 1, independent de motivul excluderii prevazut la lit.
a).
Art. 4. - (1) În sensul prezentei hotarari,
urmatorii termeni se definesc astfel:
a) sortiment de EIP - grup specific de EIP, diferentiat prin
forma constructiva generala, zona anatomica protejata si caracteristicile
functionale;
b) model de EIP - grup specific de EIP, diferentiat prin materiile
prime de baza, tehnologia de realizare sau particularitati constructive
si care este propriu unui producator.
(2) Termenii definiti la alin. (1) se completeaza cu termenii
definiti la art. 4 din Legea nr. 608/2001 privind evaluarea
conformitatii produselor, cu modificarile si completarile ulterioare.
[sus]
SECTIUNEA a 2-a
Introducerea pe piata si libera circulatie
Art. 5. - (1) Se admit introducerea pe piata
si punerea în functiune a EIP prevazute la art. 2, numai
daca mentin sanatatea si asigura securitatea utilizatorilor,
fara a aduce atingere sanatatii sau securitatii altor persoane,
animale domestice ori bunuri, atunci cand sunt întretinute
adecvat si utilizate conform scopului prevazut.
(2) Autoritatile publice pot emite reglementari care sa cuprinda
orice alte cerinte pe care le considera necesare pentru a asigura
protectia utilizatorilor, cu conditia ca acestea sa nu dispuna
modificari ale EIP care sa contravina prevederilor prezentei
hotarari.
Art. 6. - Cu ocazia targurilor, expozitiilor,
demonstratiilor sau altor manifestari similare, pot fi prezentate
EIP care nu sunt conforme cu prevederile prezentei hotarari,
cu conditia ca un anunt vizibil sa atraga clar atentia asupra
acestui lucru si asupra interdictiei de a le achizitiona si/sau
utiliza în orice scop, indiferent care este acesta, pana
cand nu sunt aduse de catre producator sau de reprezentantul
autorizat al acestuia în situatia de a fi în conformitate.
Art. 7. - EIP prevazute la art. 2 trebuie sa
satisfaca cerintele esentiale de sanatate si securitate prevazute
în anexa nr. 2.
Art. 8. - (1) Introducerea pe piata si punerea
în functiune a EIP sau a componentelor de EIP care sunt
conforme cu prevederile prezentei hotarari si care poarta marcajul
european de conformitate CE, numit în continuare marcaj
CE, aplicat de un producator sau de reprezentantul autorizat
al acestuia, care atesta conformitatea lor cu toate prevederile
prezentei hotarari, inclusiv cu procedurile de certificare prevazute
la art. 15, nu pot fi interzise, restranse sau împiedicate.
(2) Introducerea pe piata a componentelor de EIP care nu poarta
marcajul CE si care sunt destinate încorporarii în
EIP, cu conditia ca acestea sa nu fie indispensabile bunei functionari
a EIP, nu poate fi interzisa, restransa sau împiedicata.
Art. 9. - (1) Se considera ca EIP prevazute
la art. 15 alin. (1) lit. a) sunt în conformitate cu cerintele
esentiale prevazute la art. 7, daca poarta marcajul CE si daca
producatorul este în masura sa prezinte, la cerere, declaratia
de conformitate prevazuta la art. 16.
(2) Se considera ca EIP prevazute la art. 15 alin. (1) lit.
b) si c) sunt în conformitate cu cerintele esentiale prevazute
la art. 7, daca poarta marcajul CE, cu conditia ca producatorul
sa fie în masura sa prezinte, la cerere, atat declaratia
de conformitate prevazuta la art. 16, cat si certificatul emis
de un organism notificat conform art. 33, care atesta conformitatea
cu standardele romane si/sau cu standardele nationale ale statelor
membre ale Uniunii Europene, care adopta standarde europene
armonizate, evaluata prin examinarea EC de tip potrivit art.
20 alin. (1) si art. 21 alin. (2).
(3) În cazul în care un producator nu a aplicat
sau a aplicat numai partial standardele prevazute la alin. (2)
ori cand nu exista astfel de standarde, certificatul emis de
un organism notificat trebuie sa ateste conformitatea cu cerintele
esentiale prevazute la art. 7, potrivit art. 20 alin. (2) si
art. 21 alin. (3).
Art. 10. - Lista standardelor romane care adopta
standardele europene armonizate ale caror numere de referinta
au fost publicate în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene
se aproba prin ordin al ministrului muncii, solidaritatii sociale
si familiei, se actualizeaza periodic si se publica în
Monitorul Oficial al Romaniei, Partea I.
Art. 11. - (1) În cazul în care
EIP fac obiectul si al altor reglementari tehnice referitoare
la alte aspecte si care prevad, de asemenea, aplicarea marcajului
CE, acesta atesta ca EIP este considerat conform cu prevederile
tuturor reglementarilor tehnice aplicabile.
(2) În cazul în care una sau mai multe dintre reglementarile
tehnice prevazute la alin. (1) permit producatorului, într-o
perioada de tranzitie, sa aleaga reglementarile tehnice pe care
le aplica, marcajul CE trebuie sa indice conformitatea numai
cu prevederile acelor reglementari care au fost aplicate de
producator. În acest caz trebuie specificate în
documentele, notele sau în instructiunile care însotesc
aceste EIP, conform cerintelor reglementarilor, elementele de
identificare specifice ale reglementarilor tehnice aplicate.
Art. 12. - În situatia în care
se constata ca standardele prevazute la art. 9 alin. (2) nu
acopera în întregime cerintele esentiale relevante
prevazute la art. 7, Ministerul Muncii, Solidaritatii Sociale
si Familiei sesizeaza Comitetul Permanent de pe langa Comisia
Europeana, înfiintat în scopul aplicarii procedurii
de furnizare a informatiilor în domeniul standardelor
si reglementarilor tehnice, precum si al regulilor referitoare
la serviciile informationale, precizand si motivele sesizarii.
Art. 13. - (1) În cazul în care
organul de control prevazut la art. 37 constata ca EIP care
poarta marcajul CE si sunt utilizate conform destinatiei lor
ar putea afecta securitatea persoanelor, animalelor domestice
sau bunurilor, ia toate masurile necesare pentru a retrage aceste
EIP de pe piata si a interzice comercializarea sau libera circulatie
a acestora.
(2) Organul de control informeaza de îndata în scris
Ministerul Muncii, Solidaritatii Sociale si Familiei cu privire
la masurile adoptate, indicand motivele care au stat la baza
deciziei si, în special, stabilind daca neconformitatea
se datoreaza:
a) nerespectarii cerintelor esentiale prevazute la art. 7;
b) aplicarii necorespunzatoare a standardelor prevazute la art.
9 alin. (2);
c) unei deficiente din cuprinsul standardelor prevazute la art.
9 alin. (2).
(3) Atunci cand organul de control constata ca EIP care poarta
marcajul CE nu sunt în conformitate cu cerintele esentiale,
ia masuri corespunzatoare împotriva celui care a aplicat
marcajul si informeaza Ministerul Muncii, Solidaritatii Sociale
si Familiei cu privire la orice decizie adoptata.
(4) Ministerul Muncii, Solidaritatii Sociale si Familiei va
informa de îndata Comisia Europeana si statele membre
ale Uniunii Europene asupra oricarei decizii adoptate conform
prevederilor alin. (2) si (3).
[sus]
CAPITOLUL
II
Proceduri de certificare
SECTIUNEA 1
Criterii de alegere a procedurilor
Art. 14. - Înaintea introducerii pe piata
a unui model de EIP, producatorul ori reprezentantul sau autorizat
are obligatia sa întocmeasca documentatia tehnica prevazuta
în anexa nr. 3, astfel încat sa o poata prezenta
spre examinare, la cerere, organului de control; acesta poate
solicita, dupa caz, traducerea în limba romana a unora
dintre documente, pentru întelegerea continutului lor.
Art. 15. - (1) Producatorul ori reprezentantul
sau autorizat supune modelul de EIP uneia dintre urmatoarele
proceduri de certificare:
a) declaratia de conformitate EC prevazuta la art. 16, pentru
EIP de conceptie simpla prevazute la alin. (2), pentru care
proiectantul presupune ca utilizatorul poate evalua singur nivelul
de protectie asigurat împotriva riscurilor ale caror efecte
se manifesta treptat si pot fi identificate la timp si în
conditii de securitate;
b) examinarea EC de tip prevazuta în sectiunea a 3-a,
înainte de productia de serie, care este însotita
la alegerea producatorului de una dintre procedurile de control
al EIP fabricate, prevazute în sectiunea a 4-a, precum
si de declaratia de conformitate EC prevazuta la art. 16, pentru
EIP de conceptie complexa, destinate a asigura protectie împotriva
pericolelor care pot conduce la deces sau împotriva pericolelor
care pot afecta grav si ireversibil sanatatea, în cazul
carora proiectantul presupune ca utilizatorul nu poate identifica
în timp efectele imediate;
c) examinarea EC de tip prevazuta în sectiunea a 3-a,
înainte de productia de serie, însotita de declaratia
de conformitate EC prevazuta la art. 16, pentru EIP care nu
se regasesc la lit. a) si b).
(2) EIP prevazute la alin. (1) lit. a) cuprind în exclusivitate
EIP destinate protejarii utilizatorului împotriva:
a) actiunilor mecanice cu efecte superficiale: manusi pentru
gradinarit, degetare sau alte sortimente care asigura acelasi
tip de protectie;
b) produselor de curatare cu actiune slaba si cu efecte usor
reversibile: manusi de protectie împotriva solutiilor
diluate de detergenti sau alte sortimente care asigura acelasi
tip de protectie;
c) riscurilor care decurg din manipularea produselor fierbinti
care nu expun utilizatorul la o temperatura mai mare de 50°C
sau la socuri mecanice periculoase: manusi, sorturi de uz profesional
sau alte sortimente care asigura acelasi tip de protectie;
d) agentilor atmosferici care nu sunt nici exceptionali si nici
extremi: articole pentru protectia capului, îmbracaminte
de sezon, încaltaminte sau alte sortimente care asigura
acelasi tip de protectie;
e) socurilor mecanice si vibratiilor minore care nu afecteaza
zonele vitale ale corpului si ale caror efecte nu pot provoca
leziuni ireversibile: casti de protectie de tip usor împotriva
scalparii, manusi, încaltaminte usoara sau alte sortimente
care asigura acelasi tip de protectie;
f) luminii solare: ochelari de soare sau alte sortimente care
asigura acelasi tip de protectie.
(3) EIP de conceptie complexa, prevazute la alin. (1) lit. b),
trebuie sa cuprinda în exclusivitate:
a) aparatele de protectie respiratorie filtrante, destinate
protectiei împotriva aerosolilor solizi si lichizi sau
împotriva gazelor iritante, periculoase, toxice ori radiotoxice;
b) aparatele de protectie respiratorie care asigura izolare
completa fata de atmosfera, inclusiv cele utilizate pentru scufundare;
c) EIP care asigura numai o protectie limitata în timp
împotriva actiunilor chimice sau împotriva radiatiilor
ionizante;
d) echipamentele de interventie în medii cu temperaturi
înalte, ale caror efecte sunt comparabile cu cele ale
unei temperaturi a aerului egale sau mai mari de 100°C si
care pot fi sau nu caracterizate de prezenta radiatiilor infrarosii,
flacarilor sau a proiectiilor de mari cantitati de metal topit;
e) echipamentele de interventie în medii cu temperaturi
scazute, ale caror efecte sunt comparabile cu cele ale unei
temperaturi a aerului egale sau mai mici de -50°C;
f) EIP pentru protectie împotriva caderilor de la înaltime;
g) EIP pentru protectie împotriva riscurilor electrice
si tensiunilor periculoase sau cele utilizate ca izolante pentru
lucru la tensiune înalta.
[sus]
SECTIUNEA a 2-a
Declaratia de conformitate EC a productiei
Art. 16. - Declaratia de conformitate EC este
procedura la care sunt supuse toate EIP fabricate, prin care
producatorul ori reprezentantul sau autorizat:
a) emite o declaratie potrivit modelului prevazut în anexa
nr. 4, prin care atesta ca EIP introduse pe piata sunt conform
prevederilor prezentei hotarari, în scopul de a o prezenta
organului de control;
b) aplica pe fiecare EIP marcajul CE prevazut la art. 35.
SECTIUNEA a 3-a
Examinarea EC de tip
Art. 17. - Examinarea EC de tip este procedura
prin care organismul de certificare notificat constata si atesta
ca modelul de EIP în cauza satisface prevederile prezentei
hotarari.
Art. 18. - (1) Producatorul ori reprezentantul
sau autorizat are obligatia sa înainteze unui singur organism
notificat o cerere de examinare EC de tip, care trebuie sa cuprinda:
a) denumirea si adresa solicitantului;
b) denumirea si adresa locului de fabricatie a EIP examinat.
(2) Cererea trebuie însotita de documentatia tehnica prevazuta
în anexa nr. 3 si de un numar corespunzator de exemplare
din modelul care urmeaza sa fie certificat.
Art. 19. - Organismul notificat trebuie sa
efectueze examinarea EC de tip în conformitate cu urmatoarele
etape:
a) examinarea dosarului tehnic de fabricatie;
b) examinarea modelului.
Art. 20. - (1) Organismul notificat trebuie
sa examineze dosarul tehnic de fabricatie pentru a determina
daca acesta este corespunzator în raport cu standardele
prevazute la art. 9 alin. (2).
(2) În cazul în care producatorul nu a aplicat sau
a aplicat doar partial standardele prevazute la art. 9 alin.
(2) ori în absenta acestora, organismul notificat trebuie
sa verifice daca specificatiile tehnice utilizate de catre producator
sunt corespunzatoare în raport cu cerintele esentiale,
înainte de examinarea dosarului tehnic de fabricatie,
pentru a determina daca acesta este corespunzator în raport
cu aceste specificatii tehnice.
Art. 21. - (1) La examinarea modelului, organismul
notificat verifica daca acesta a fost produs în conformitate
cu dosarul tehnic de fabricatie si poate fi utilizat în
deplina siguranta conform destinatiei sale.
(2) Organismul notificat efectueaza examinarile si încercarile
necesare pentru a determina conformitatea modelului cu standardele
prevazute la art. 9 alin. (2).
(3) În cazul în care producatorul nu a aplicat sau
a aplicat doar partial standardele prevazute la art. 9 alin.
(2) ori în absenta acestora, organismul notificat efectueaza
examinarile si încercarile necesare pentru a determina
conformitatea modelului cu specificatiile tehnice utilizate
de producator, sub rezerva conformitatii lor cu cerintele esentiale.
Art. 22. - (1) În cazul în care
modelul respecta prevederile prezentei hotarari, organismul
notificat emite un certificat de examinare EC de tip si informeaza
solicitantul în aceasta privinta.
(2) Certificatul prevazut la alin. (1) trebuie sa cuprinda concluziile
examinarii, sa indice eventualele conditii în legatura
cu emiterea sa si sa includa descrierile si desenele necesare
pentru identificarea modelului aprobat.
(3) Comisia Europeana, celelalte organisme notificate si autoritatile
din statele membre ale Uniunii Europene pot obtine o copie a
certificatului de examinare EC de tip si, în baza unei
cereri motivate, o copie a dosarului tehnic de fabricatie si
a rapoartelor privind examinarile si încercarile efectuate.
(4) Dosarul tehnic de fabricatie trebuie tinut la dispozitia
autoritatilor competente timp de 10 ani dupa introducerea pe
piata a EIP.
(5) Organismul notificat care refuza motivat sa elibereze un
certificat de examinare EC de tip trebuie sa informeze celelalte
organisme notificate în aceasta privinta.
(6) Organismul notificat de catre Ministerul Muncii, Solidaritatii
Sociale si Familiei, care retrage un certificat de examinare
EC de tip, informeaza Ministerul Muncii, Solidaritatii Sociale
si Familiei.
(7) Ministerul Muncii, Solidaritatii Sociale si Familiei informeaza
ulterior celelalte state membre ale Uniunii Europene si Comisia
Europeana despre decizia adoptata, motivand în scris.
[sus]
SECTIUNEA a 4-a
Controlul EIP fabricate
A. Sistemul de control al calitatii EC pentru produsul final
Art. 23. - Producatorul unui model de EIP de
conceptie complexa, prevazut la art. 15 alin. (3), ia toate
masurile necesare pentru ca procesul de fabricatie, inclusiv
inspectia finala a EIP si încercarile, sa asigure omogenitatea
productiei si conformitatea EIP cu modelul descris în
certificatul de examinare EC de tip si cu cerintele esentiale.
Art. 24. - (1) Organismul notificat ales de
producator efectueaza verificarile necesare în mod aleatoriu,
în conditii normale la intervale de cel putin un an.
(2) Pentru a verifica conformitatea EIP trebuie sa se examineze
un esantion corespunzator de EIP, prelevat de organismul notificat,
si sa se efectueze încercarile adecvate, definite în
standardele prevazute la art. 9 alin. (2), sau alte încercari
necesare pentru a demonstra conformitatea cu cerintele esentiale.
Art. 25. - (1) Atunci cand organismul notificat
nu este cel care a acordat certificatul de examinare EC de tip,
el trebuie sa ia legatura cu organismul notificat respectiv,
în cazul unor dificultati legate de evaluarea conformitatii
esantioanelor.
(2) Organismul notificat trebuie sa transmita producatorului
un raport de încercare si, în cazul în care
concluziile raportului arata ca productia nu este omogena sau
ca EIP examinate nu sunt conforme cu modelul descris în
certificatul de examinare EC de tip sau cu cerintele esentiale,
acesta ia masurile corespunzatoare în functie de natura
defectului sau defectelor constatate si informeaza Ministerul
Muncii, Solidaritatii Sociale si Familiei.
Art. 26. - Producatorul trebuie sa fie în
masura sa prezinte organului de control, la cerere, raportul
emis de organismul notificat.
B. Sistemul de asigurare a calitatii EC a productiei prin supraveghere
Art. 27. - Producatorul unui model de EIP de
conceptie complexa, prevazut la art. 15 alin. (3), înainteaza
catre un organism notificat ales de el o cerere de aprobare
a sistemului sau de control al calitatii, însotita de:
a) toate informatiile referitoare la categoria de EIP în
cauza, inclusiv, acolo unde este cazul, documentatia privind
modelul aprobat;
b) documentatia privind sistemul de control al calitatii;
c) angajamentul de a respecta obligatiile care decurg din sistemul
de control al calitatii, precum si de a-l mentine adecvat si
eficient.
Art. 28. - În cadrul sistemului de control
al calitatii, fiecare EIP este examinat si se efectueaza încercarile
corespunzatoare prevazute la art. 24 alin. (2), pentru a se
verifica conformitatea acestora cu cerintele esentiale prevazute
în prezenta hotarare.
Art. 29. - Documentatia privind sistemul de
control al calitatii trebuie sa cuprinda, în special,
o descriere corespunzatoare:
a) a obiectivelor calitatii, a organigramei, a responsabilitatilor
personalului de executie si a atributiilor acestuia în
ceea ce priveste calitatea produselor;
b) a verificarilor si încercarilor care trebuie efectuate
asupra produsului dupa fabricare;
c) a mijloacelor care trebuie utilizate pentru a verifica functionarea
eficienta a sistemului de control al calitatii.
Art. 30. - (1) Organismul notificat evalueaza
sistemul de control al calitatii pentru a determina daca satisface
prevederile mentionate la art. 28 si 29.
(2) Pentru sistemele de control al calitatii, care aplica standardele
corespunzatoare prevazute la art. 9 alin. (2), organismul notificat
considera ca sunt îndeplinite prevederile art. 28 si 29.
(3) Organismul notificat care efectueaza auditurile trebuie
sa execute toate evaluarile obiective necesare ale componentelor
sistemului de control al calitatii si sa verifice, în
special, daca sistemul asigura conformitatea EIP fabricate cu
modelul aprobat.
(4) Decizia se comunica producatorului si cuprinde concluziile
verificarii si decizia motivata de evaluare.
Art. 31. - (1) Producatorul informeaza organismul
notificat care a aprobat sistemul de control al calitatii cu
privire la orice plan de modificare a acestuia.
(2) Organismul notificat examineaza modificarile propuse si
decide daca sistemul de control al calitatii modificat îndeplineste
prevederile corespunzatoare.
(3) Organismul notificat comunica producatorului decizia adoptata,
care include concluziile verificarii si decizia motivata de
evaluare.
Art. 32. - (1) Scopul supravegherii productiei
de catre organismul notificat este de a se asigura ca producatorul
îsi îndeplineste corect obligatiile care decurg
din sistemul de control al calitatii aprobat.
(2) Producatorul permite, în scopul inspectarii, accesul
reprezentantilor organismului notificat în spatiile de
inspectie, încercare si depozitare a EIP si furnizeaza
acestora toate informatiile necesare, în special:
a) documentatia privind sistemul de control al calitatii;
b) documentatia tehnica;
c) manualele calitatii.
(3) Pentru a se asigura ca producatorul mentine si aplica sistemul
de control al calitatii aprobat, organismul notificat procedeaza
periodic la audituri si înainteaza producatorului o copie
a raportului de audit.
(4) Organismul notificat poate efectua vizite neanuntate producatorului,
în urma carora îi preda acestuia un raport de inspectie
si, daca este cazul, un raport de audit.
(5) Producatorul trebuie sa fie în masura sa prezinte
organului de control spre examinare, la cerere, raportul emis
de organismul notificat.
[sus]
SECTIUNEA a 5-a
Organisme notificate
Art. 33. - (1) Ministerul Muncii, Solidaritatii
Sociale si Familiei comunica Comisiei Europene si statelor membre
ale Uniunii Europene organismele desemnate pentru aplicarea
procedurilor prevazute la art. 17, 23 si 27, sarcinile specifice
pe care aceste organisme le îndeplinesc, precum si numarul
de identificare alocat acestora anterior de catre Comisia Europeana,
în vederea notificarii.
(2) Lista organismelor notificate, numarul lor de identificare,
precum si sarcinile specifice pentru care au fost notificate
se publica în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.
(3) Ministerul Muncii, Solidaritatii Sociale si Familiei aplica
în evaluarea organismelor care urmeaza a fi recunoscute
criteriile prevazute în anexa nr. 5. Se considera ca organismele
respective îndeplinesc criteriile de evaluare stabilite
în anexa nr. 5, daca satisfac conditiile prevazute în
standardele armonizate relevante.
Art. 34. - (1) În cazul în care
se constata ca un organism notificat nu mai îndeplineste
criteriile minime prevazute în anexa nr. 5, Ministerul
Muncii, Solidaritatii Sociale si Familiei retrage recunoasterea
unui astfel de organism.
(2) Ministerul Muncii, Solidaritatii Sociale si Familiei informeaza
Comisia Europeana si statele membre ale Uniunii Europene asupra
deciziei adoptate conform alin. (1), în scopul retragerii
notificarii.
SECTIUNEA a 6-a
Marcajul de conformitate CE
Art. 35. - (1) Marcajul de
conformitate european CE este format din initialele "CE",
conform anexei nr. 3 la Legea nr. 608/2001, cu modificarile
si completarile ulterioare. În cazul interventiei unui
organism notificat în faza de control al productiei, se
adauga numarul de identificare a organismului.
(2) Marcajul CE se aplica pe fiecare EIP fabricat, astfel încat
sa fie vizibil, lizibil si imposibil de sters pe durata de viata
previzibila a respectivului EIP, dar, în cazul în
care acest lucru nu este posibil, tinand seama de caracteristicile
produsului, marcajul CE poate fi aplicat pe ambalaj.
(3) Este interzisa aplicarea pe EIP a marcajelor care pot sa
îi induca în eroare pe terti asupra semnificatiei
si graficii marcajului CE, însa orice alt marcaj poate
fi aplicat pe EIP sau pe ambalajul sau, cu conditia sa nu reduca
vizibilitatea si lizibilitatea marcajului CE.
Art. 36. - (1) Tinand cont si de prevederile
art. 13, atunci cand organul de control constata ca marcajul
CE a fost aplicat incorect, producatorul ori reprezentantul
sau autorizat este obligat sa aduca produsul în stare
de conformitate cu prevederile privind aplicarea marcajului
CE si sa se conformeze dispozitiilor prezentei hotarari.
(2) Atunci cand organul de control constata ca neconformitatea
continua, acesta trebuie sa ia toate masurile necesare pentru
limitarea sau interzicerea introducerii pe piata a produsului
în cauza ori sa asigure retragerea sa de pe piata, în
conformitate cu prevederile prezentei hotarari.
[sus]
CAPITOLUL
III
Supravegherea pietei, raspunderi si sanctiuni
Art. 37. - Organul de control care verifica
respectarea prevederilor prezentei hotarari si este responsabil
pentru supravegherea pietei este Inspectia Muncii, organul de
specialitate al administratiei publice centrale în subordinea
Ministerului Muncii, Solidaritatii Sociale si Familiei.
Art. 38. - (1) Constituie contraventii urmatoarele
fapte si se sanctioneaza astfel:
a) nerespectarea prevederilor art. 7, cu amenda de la 50.000.000
lei la 100.000.000 lei, retragerea de pe piata si/sau interzicerea
utilizarii si introducerii pe piata a produselor neconforme;
b) nerespectarea prevederilor art. 14, art. 15 alin. (1), art.
16 lit. a), art. 22 alin. (4), art. 26 ori ale art. 35 alin.
(2) si (3), cu amenda de la 25.000.000 lei la 50.000.000 lei
si interzicerea comercializarii pana la o data stabilita de
organul de control împreuna cu producatorul, reprezentantul
autorizat al acestuia sau cu importatorul, dupa caz, pentru
eliminarea neconformitatilor;
c) nerespectarea prevederilor art. 16 lit. b) ori ale art. 36,
cu amenda de la 25.000.000 lei la 50.000.000 lei, retragerea
de pe piata si/sau interzicerea introducerii pe piata a produselor
nemarcate sau marcate incorect.
(2) Contraventiilor prevazute la alin. (1) le sunt aplicabile
dispozitiile Ordonantei Guvernului nr. 2/2001 privind regimul
juridic al contraventiilor, aprobata cu modificari si completari
prin Legea nr. 180/2002, cu modificarile ulterioare.
(3) Constatarea contraventiilor si aplicarea sanctiunilor prevazute
în prezenta hotarare se fac de catre personalul împuternicit
din cadrul Inspectiei Muncii.
Art. 39. - (1) Masura luata de Inspectia Muncii,
potrivit prevederilor legale, din care rezulta sanctiuni si
restrictii de introducere pe piata sau punere în functiune
a EIP, trebuie sa fie motivata în fapt si în drept,
în conditiile prezentei hotarari, si se aduce la cunostinta
Ministerului Muncii, Solidaritatii Sociale si Familiei.
(2) Masura prevazuta la alin. (1) se aduce la cunostinta de
îndata celui sanctionat, precizandu-se calea legala de
contestatie si organul competent sa o solutioneze.
[sus]
CAPITOLUL
IV
Dispozitii finale si tranzitorii
Art. 40. - (1) Prevederile art. 22 alin. (7),
art. 33 alin. (1) si ale art. 34 alin. (2) se aplica de la data
intrarii în vigoare a Protocolului la Acordul european
privind evaluarea conformitatii si acceptarea produselor industriale
între Romania si Uniunea Europeana.
(2) Prevederile art. 12 si ale art. 13 alin. (4) se aplica de
la data aderarii Romaniei la Uniunea Europeana.
Art. 41. - Pana la data intrarii în vigoare
a Protocolului la Acordul european privind evaluarea conformitatii
si acceptarea produselor industriale dintre Romania si Uniunea
Europeana sau pana la data aderarii Romaniei la Uniunea Europeana,
daca acesta nu a fost semnat:
a) se admit introducerea pe piata si/sau punerea în functiune
si a EIP care poarta marcajul national de conformitate CS, denumit
în continuare marcaj CS, aplicat conform prevederilor
prevazute la lit. g);
b) nu se vor aplica pe acelasi EIP marcajul CS si marcajul CE,
concomitent;
c) prevederile prezentei hotarari referitoare la marcajul CE
se aplica si marcajului CS;
d) Ministerul Muncii, Solidaritatii Sociale si Familiei recunoaste
si desemneaza organisme la nivel national care realizeaza evaluarea
conformitatii conform procedurilor prevazute la art. 17, 23
si 27;
e) recunoasterea si desemnarea prevazute la lit. d) se realizeaza
avandu-se în vedere criteriile prevazute în anexa
nr. 5 si prevederile normelor metodologice care se aproba prin
ordin al ministrului muncii, solidaritatii sociale si familiei
si care se publica în Monitorul Oficial al Romaniei, Partea
I;
f) lista cuprinzand organismele recunoscute, sarcinile specifice
pentru care acestea au fost desemnate si numerele lor de identificare
se aproba si se actualizeaza prin ordin al ministrului muncii,
solidaritatii sociale si familiei, care va fi publicat în
Monitorul Oficial al Romaniei, Partea I;
g) în situatia în care evaluarea conformitatii EIP
destinate pietei nationale se realizeaza prin utilizarea procedurilor
prevazute la art. 17, 23 si 27 de catre organismele prevazute
la lit. d), producatorul sau reprezentantul acestuia aplica
marcajul CS si emite declaratia de conformitate conform modelului
prezentat în anexa nr. 4.
Art. 42. - (1) Raspunderea producatorului ori
a reprezentantului sau autorizat privind EIP introduse pe piata
cu marcajul CS este aceeasi cu cea prevazuta de prezenta hotarare
pentru produsele cu marcajul CE.
(2) Sanctiunile si masurile prevazute în cap. III se aplica
si în cazul EIP introduse pe piata, care poarta marcajul
CS.
Art. 43. - Pana pe data intrarii în vigoare
a prezentei hotarari certificatele emise pentru EIP îsi
mentin valabilitatea pana la termenul de expirare, dar nu mai
tarziu de data intrarii în vigoare a Protocolului la Acordul
european privind evaluarea conformitatii si acceptarea produselor
industriale dintre Romania si Uniunea Europeana sau de data
aderarii Romaniei la Uniunea Europeana, dupa caz.
Art. 44. - Începand cu data aderarii
Romaniei la Uniunea Europeana se admite comercializarea numai
a EIP care poarta marcajul CE.
Art. 45. - Anexele nr. 1-5 fac parte integranta
din prezenta hotarare.
Art. 46. - Pe data intrarii în vigoare
a prezentei hotarari se abroga Normele metodologice privind
certificarea calitatii de protectie a prototipurilor sortimentelor
de echipament individual de protectie si de lucru si avizarea
introducerii lor în fabricatie, aprobate prin Ordinul
ministrului muncii si protectiei sociale nr. 388/1996 privind
aprobarea normelor metodologice în aplicarea Legii protectiei
muncii nr. 90/1996, publicat în Monitorul Oficial al Romaniei,
Partea I, nr. 249 din 15 octombrie 1996, cu modificarile ulterioare.
Art. 47. - Prezenta hotarare intra în
vigoare la 120 de zile de la data publicarii în Monitorul
Oficial al Romaniei, Partea I.
Art. 48. - Prezenta hotarare transpune prevederile
Directivei europene 89/686/EEC din 21 decembrie 1989 privind
armonizarea legislatiei statelor membre referitoare la echipamente
individuale de protectie, modificata prin directivele europene:
93/68/EEC din 22 iulie 1993, 93/95/EEC din 29 octombrie 1993
si 96/98/EEC din 3 septembrie 1996.
PRIM-MINISTRU
ADRIAN NASTASE
Contrasemneaza:
Ministrul muncii, solidaritatii sociale si familiei
Elena Dumitru
Ministrul economiei si comertului,
Dan Ioan Popescu
Bucuresti, 05 februarie 2004.
Nr. 115.
ANEXA Nr. 1
LISTA
completa a grupelor de EIP excluse din domeniul de aplicare
a prezentei hotarari
1. EIP proiectate si fabricate special pentru utilizarea de
catre fortele armate sau pentru mentinerea legii si ordinii
- casti de protectie, scuturi ori alte sortimente care asigura
acelasi tip de protectie
2. EIP pentru autoaparare - recipiente cu aerosoli, arme individuale
de descurajare sau alte sortimente care asigura acelasi tip
de protectie
3. EIP proiectate si fabricate în scop privat împotriva:
a) conditiilor atmosferice adverse - bonete, îmbracaminte
de sezon, încaltaminte, umbrele sau alte sortimente care
asigura acelasi tip de protectie;
b) umiditatii si apei - manusi de spalat vesela sau alte sortimente
care asigura acelasi tip de protectie;
c) caldurii - manusi sau alte sortimente care asigura acelasi
tip de protectie.
4. EIP destinate protectiei sau salvarii persoanelor îmbarcate
la bordul navelor ori al aeronavelor, care nu sunt purtate în
permanenta
5. Castile de protectie si vizierele destinate utilizatorilor
de vehicule cu motor, cu doua sau trei roti
[sus]
ANEXA Nr. 2
CERINTE ESENTIALE DE SANATATE SI SECURITATE
1. Cerinte generale aplicabile tuturor EIP
EIP trebuie sa asigure protectie adecvata împotriva tuturor
riscurilor întalnite.
1.1. Principii de proiectare
1.1.1. Ergonomie
EIP trebuie proiectate si fabricate astfel încat, în
conditii previzibile de utilizare pentru care sunt destinate,
utilizatorul sa-si poata desfasura în mod normal activitatea
care îl expune la risc, dispunand totodata de o protectie
adecvata de cel mai înalt nivel posibil.
1.1.2. Niveluri si clase de protectie
1.1.2.1. Niveluri de protectie cat mai înalte posibil
Nivelul optim de protectie care trebuie avut în vedere
la proiectare este cel dincolo de care constrangerile rezultand
din purtarea EIP ar împiedica utilizarea lor efectiva
pe durata expunerii la risc sau a desfasurarii normale a activitatii.
1.1.2.2. Clase de protectie adecvate unor niveluri diferite
de risc
Daca diferite conditii de utilizare previzibile sunt de asa
natura încat pot fi deosebite mai multe niveluri distincte
ale aceluiasi risc, la proiectarea EIP trebuie avute în
vedere clase de protectie adecvate.
1.2. Inocuitatea EIP
1.2.1. Absenta riscurilor si a altor factori periculosi "inerenti"
EIP trebuie proiectate si fabricate astfel încat sa se
evite riscurile si alti factori periculosi în conditii
de utilizare previzibile.
1.2.1.1. Materiale constituente corespunzatoare
Materialele si componentele EIP, inclusiv eventualele produse
de descompunere, nu trebuie sa aiba efecte daunatoare asupra
igienei sau sanatatii utilizatorului.
1.2.1.2. Starea satisfacatoare a suprafetei tuturor componentelor
EIP care intra în contact cu utilizatorul
Orice componenta a EIP care intra sau ar putea intra în
contact cu utilizatorul în momentul purtarii unor astfel
de echipamente trebuie sa fie lipsita de asperitati, colturi
ascutite, proeminente, care ar putea produce iritare excesiva
sau leziuni.
1.2.1.3. Stanjenirea maxima admisibila a utilizatorului
Trebuie diminuata orice cauza a stanjenirii utilizatorului de
catre EIP, în ceea ce priveste miscarile care trebuie
executate, pozitiile care trebuie adoptate si perceptiile senzoriale;
de asemenea, EIP nu trebuie sa cauzeze miscari care sa puna
în pericol utilizatorul sau alte persoane.
1.3. Confort si eficacitate
1.3.1. Adaptarea EIP la conformatia utilizatorului
EIP trebuie proiectate si fabricate astfel încat sa fie
usor de plasat în pozitia corecta pe utilizator si sa
se mentina pe pozitie pe durata de utilizare previzibila, tinand
seama de factorii de mediu, de miscarile care trebuie executate
si de pozitiile care trebuie adoptate. În acest scop trebuie
sa fie posibila optimizarea adaptarii EIP la conformatia utilizatorului
prin toate mijloacele corespunzatoare, cum ar fi sistemele adecvate
de reglare si fixare sau asigurarea unei game adecvate de talii
si marimi.
1.3.2. Masa redusa si soliditatea constructiei
EIP trebuie sa fie cat mai usoare posibil, fara a aduce atingere
soliditatii si eficientei echipamentului.
Pe langa cerintele suplimentare specifice pe care trebuie sa
le satisfaca pentru a asigura o protectie corespunzatoare împotriva
riscurilor în cauza, în conformitate cu pct. 3,
EIP trebuie sa poata rezista efectelor factorilor de mediu inerenti
în conditiile de utilizare previzibile.
1.3.3. Compatibilitatea diferitelor sortimente sau tipuri de
EIP destinate utilizarii simultane
Daca acelasi producator comercializeaza mai multe modele de
EIP care fac parte din sortimente sau tipuri diferite, pentru
a se asigura protectia simultana a partilor adiacente ale corpului
împotriva unor riscuri combinate, acestea trebuie sa fie
compatibile.
1.4. Informatii furnizate de producator
Pe langa denumirea si adresa producatorului si/sau ale reprezentantului
sau autorizat, fisa de instructiuni care trebuie elaborata si
furnizata de producator la introducerea pe piata a EIP trebuie
sa cuprinda toate informatiile relevante privind:
a) depozitarea, utilizarea, curatarea, întretinerea, service-ul
si dezinfectarea. Produsele de curatare, întretinere sau
dezinfectare recomandate de producator nu trebuie sa aiba nici
un efect daunator asupra EIP sau asupra utilizatorilor, daca
sunt aplicate în conformitate cu instructiunile relevante;
b) performantele înregistrate în cursul încercarilor
tehnice de verificare a nivelurilor sau claselor de protectie
asigurate de EIP în cauza;
c) accesoriile adecvate ale EIP si caracteristicile pieselor
de schimb corespunzatoare;
d) clasele de protectie adecvate diferitelor niveluri de risc
si limitele de utilizare corespunzatoare;
e) termenul limita de perimare sau perioada de iesire din uz
a EIP ori a unora dintre componentele acestora;
f) tipul de ambalaj potrivit pentru transport;
g) semnificatia oricarui marcaj, în conformitate cu pct.
2.12;
h) daca este cazul, referintele reglementarilor tehnice aplicate
în conformitate cu art. 11 alin. (2) din hotarare;
i) denumirea, adresa si numarul de identificare ale organismului
notificat care intervine în faza de proiectare a EIP.
Aceste fise de instructiuni, care trebuie sa fie redactate în
mod clar si inteligibil, trebuie furnizate în limba romana
si, dupa caz, în limba oficiala a statului (limbile oficiale
ale statelor) în care este utilizat echipamentul.
2. Cerinte suplimentare comune mai multor sortimente sau tipuri
de EIP
2.1. EIP care încorporeaza sisteme de ajustare
Daca EIP încorporeaza sisteme de ajustare, acestea din
urma trebuie proiectate si fabricate astfel încat sa nu
se deregleze fara cunostinta utilizatorului, în conditii
de utilizare previzibile.
2.2. EIP care "înfasoara complet" partile corpului
ce trebuie protejate
În masura posibilului, EIP care "înfasoara
complet" partile corpului care trebuie protejate trebuie
sa fie suficient de aerate pentru a limita transpiratia rezultata
din purtarea echipamentelor; în caz contrar, echipamentele
trebuie dotate, daca este posibil, cu dispozitive care absorb
transpiratia.
2.3. EIP pentru fata, ochi si caile respiratorii
EIP pentru fata, ochi sau caile respiratorii trebuie sa restranga
campul vizual sau sa stanjeneasca vederea utilizatorului cat
mai putin.
Sistemele oculare ale acestor grupe de EIP trebuie sa aiba un
grad de neutralitate optica compatibil cu natura activitatilor,
mai mult sau mai putin minutioase si/sau prelungite ale utilizatorului.
Daca este necesar, acestea trebuie tratate sau dotate cu mijloace
pentru prevenirea aburirii.
Modelele de EIP destinate utilizatorilor care au nevoie de o
corectie oculara trebuie sa fie compatibile cu purtarea ochelarilor
de vedere sau a lentilelor de contact.
2.4. EIP care pot fi afectate de un proces de "îmbatranire"
Daca exista informatii ca performantele de proiectare ale EIP
noi pot fi afectate semnificativ de fenomenul de "îmbatranire",
pe fiecare exemplar de EIP sau componenta interschimbabila introdusa
pe piata, trebuie aplicat un marcaj imposibil de sters, care
sa indice data fabricatiei si/sau, daca este posibil, termenul
de perimare, astfel încat sa se evite interpretarile eronate;
aceste informatii trebuie marcate în acelasi mod si pe
ambalaj.
Daca nu poate sa ofere garantii cu privire la "durata de
viata" utila a EIP, producatorul trebuie sa ofere în
fisele de instructiuni toate informatiile necesare pentru ca
cumparatorul sau utilizatorul sa poata stabili o data rezonabila
de iesire din uz, tinand seama de nivelul de calitate al modelului
si de conditiile efective de depozitare, utilizare, curatare,
service si întretinere.
Daca se constata ca performantele EIP sufera un proces de degradare
rapida si semnificativa cauzat de "îmbatranirea"
rezultata din utilizarea periodica a unui procedeu de curatare
recomandat de producator, acesta din urma trebuie sa aplice,
daca este posibil, pe fiecare exemplar de EIP introdus pe piata,
un marcaj care sa indice numarul maxim de operatiuni de curatare
care pot fi efectuate înainte ca echipamentul sa fie supus
verificarii ori sa fie scos din uz; în caz contrar, producatorul
trebuie sa furnizeze aceste informatii în fisa de instructiuni.
2.5. EIP care pot fi "agatate" în timpul utilizarii
În cazul în care conditiile de utilizare previzibile
includ, în special, riscul ca EIP sa fie prinse si antrenate
de un obiect mobil, ceea ce poate da nastere unui pericol pentru
utilizator, EIP trebuie sa posede o rezistenta adecvata, a carei
valoare sa fie sub pragul dincolo de care o componenta se poate
rupe, si se elimina pericolul.
2.6. EIP pentru utilizare în atmosfere explozive
EIP destinate utilizarii în atmosfere explozive trebuie
proiectate si fabricate astfel încat sa nu poata fi sursa
unui arc sau a unei scantei de natura electrica, electrostatica
ori rezultate dintr-un soc, care ar putea aprinde un amestec
explozibil.
2.7. EIP destinate interventiilor rapide sau care trebuie sa
fie echipate si/sau dezechipate rapid
Aceste grupe de EIP trebuie proiectate si fabricate astfel încat
sa minimizeze timpul necesar pentru fixarea si/sau înlaturarea
lor. Orice sistem încorporat care permite mentinerea pe
pozitie corespunzatoare pe utilizator sau dezechiparea acestuia
trebuie sa poata fi manevrat usor si rapid.
2.8. EIP utilizate în situatii foarte periculoase
Fisa de instructiuni furnizata de producator împreuna
cu EIP utilizate în situatii foarte periculoase, mentionate
la art. 15 alin. (3) din hotarare, trebuie sa includa, în
special, date destinate utilizarii exclusive de catre persoane
competente instruite, care sunt calificate pentru a le interpreta
si a asigura aplicarea lor de catre utilizator.
Fisele de instructiuni trebuie sa descrie si procedura care
urmeaza sa fie adoptata pentru a verifica daca EIP sunt corect
ajustate si apte sa functioneze, atunci cand sunt purtate de
utilizator.
Daca EIP încorporeaza o alarma care este activata în
absenta nivelului de protectie asigurat în mod normal,
acestea trebuie proiectate si adaptate astfel încat alarma
sa fie perceputa de utilizator în conditii de utilizare
pentru care se comercializeaza echipamentele.
2.9. EIP ce încorporeaza componente care pot fi reglate
sau înlaturate de catre utilizator
Toate componentele EIP, care pot fi reglate sau înlaturate
de catre utilizator în scopul înlocuirii, trebuie
proiectate si fabricate astfel încat sa faciliteze reglarea,
montarea si demontarea fara unelte.
2.10. EIP care pot fi racordate la un alt dispozitiv extern,
complementar
Daca EIP încorporeaza un sistem care permite conectarea
la un alt dispozitiv complementar, mecanismul de racordare trebuie
sa fie proiectat si fabricat astfel încat sa poata fi
montat numai pe echipamentul corespunzator.
2.11. EIP care încorporeaza un sistem de circulatie de
fluide
Daca EIP încorporeaza un sistem de circulatie de fluide,
acesta din urma trebuie ales sau proiectat si încorporat
astfel încat sa asigure o realimentare corespunzatoare
cu fluid, în vecinatatea întregii parti a corpului
ce trebuie protejata, indiferent de gesturile, pozitiile sau
miscarile utilizatorului în conditii previzibile de utilizare.
2.12. EIP care poarta unul sau mai multe marcaje de identificare
sau de recunoastere direct sau indirect legate de sanatate si
securitate
Este de preferat ca marcajele de identificare sau de recunoastere
direct sau indirect legate de sanatate si securitate, aplicate
pe aceste tipuri sau grupe de EIP, sa fie sub forma unor pictograme
sau ideograme armonizate si sa ramana perfect lizibile pe "durata
de viata" previzibila a EIP.
Aceste marcaje trebuie sa fie complete, precise si inteligibile,
astfel încat sa împiedice orice interpretari eronate;
în particular, daca astfel de marcaje încorporeaza
cuvinte sau fraze, acestea din urma trebuie sa apara în
limba romana si, dupa caz, în limba oficiala a/limbile
oficiale ale statului/statelor în care este utilizat echipamentul.
Daca EIP sau componentele EIP sunt prea mici pentru a permite
aplicarea tuturor sau a unora dintre marcajele necesare, pe
ambalaj si în fisa de instructiuni a producatorului trebuie
mentionate informatiile relevante.
2.13. EIP sub forma de îmbracaminte cu proprietati de
semnalizare vizuala a prezentei utilizatorului
EIP sub forma de îmbracaminte destinata unor conditii
previzibile de utilizare în care prezenta utilizatorului
trebuie sa fie semnalizata în mod vizibil si individual
trebuie sa fie dotate cu unul sau mai multe dispozitive ori
mijloace judicios pozitionate, pentru emiterea unor radiatii
vizibile directe sau reflectate de o intensitate luminoasa si
cu proprietati fotometrice si colorimetrice corespunzatoare.
2.14. EIP "multirisc"
Toate EIP destinate protectiei utilizatorului împotriva
mai multor riscuri potentiale simultane trebuie proiectate si
fabricate astfel încat sa satisfaca, în special,
cerintele esentiale specifice fiecaruia dintre aceste riscuri,
prevazute la pct. 3.
3. Cerinte suplimentare specifice anumitor riscuri
3.1. Protectie împotriva socurilor mecanice
3.1.1. Socuri cauzate de caderea sau proiectarea obiectelor
si coliziunea partilor corpului cu un obstacol
EIP adecvate pentru acest tip de risc trebuie sa aiba o capacitate
suficienta de amortizare a socurilor pentru a preveni leziunile
rezultate în special din zdrobirea sau penetrarea partii
protejate, cel putin pana la un nivel al energiei de impact
dincolo de care masa sau dimensiunile excesive ale dispozitivului
de absorbtie ar împiedica utilizarea efectiva a EIP pe
perioada de purtare previzibila.
3.1.2. Caderi
3.1.2.1. Prevenirea caderilor datorate alunecarii
Talpile exterioare ale încaltamintei destinate prevenirii
alunecarilor trebuie proiectate, fabricate sau echipate cu dispozitive
suplimentare, astfel încat sa asigure o aderenta satisfacatoare,
prin angrenare si frecare, tinand seama de natura ori de starea
solului.
3.1.2.2. Prevenirea caderilor de la înaltime
EIP proiectate pentru prevenirea caderilor de la înaltime
sau a efectelor acestora trebuie sa încorporeze un sistem
de prindere pe corp si un sistem de legatura care sa poata fi
conectate la un punct de ancorare sigur. Acesta trebuie proiectat
astfel încat, în conditii de utilizare previzibile,
distanta de cadere în gol, pe verticala, a utilizatorului
sa fie minimizata pentru a se preveni coliziunea cu obstacole
si fara ca forta de franare sa atinga valoarea de prag dincolo
de care ar putea sa apara leziuni corporale ori sfasierea sau
ruperea oricarei componente a EIP care ar putea cauza caderea
utilizatorului.
De asemenea, trebuie sa se asigure, dupa franare, mentinerea
utilizatorului într-o pozitie corecta care sa-i permita
sa astepte ajutoare, daca este cazul.
Fisa de instructiuni furnizata de producator trebuie sa precizeze,
în special, toate informatiile relevante cu privire la:
a) caracteristicile cerute pentru un punct de ancorare sigur
si "spatiul liber" minim necesar dedesubtul utilizatorului;
b) modul adecvat de echipare cu sistemul de prindere pe corp
si de conectare a sistemului de legatura la punctul de ancorare
sigur.
3.1.3. Vibratii mecanice
EIP proiectate pentru a preveni efectele vibratiilor mecanice
trebuie sa poata asigura atenuarea corespunzatoare a componentelor
vibratorii periculoase pentru partea corpului care este expusa
riscului.
Valoarea efectiva a acceleratiilor transmise utilizatorului
de aceste vibratii nu trebuie sa depaseasca în nici un
caz valorile limita recomandate în functie de durata de
expunere zilnica maxima previzibila a partii corpului care este
expusa riscului.
3.2. Protectie împotriva comprimarii statice a partii
corpului
EIP proiectate pentru protectia partii corpului împotriva
solicitarilor de comprimare statica trebuie sa aiba capacitate
satisfacatoare de a atenua efectele acestora, pentru a preveni
leziunile grave sau afectiunile cronice.
3.3. Protectie împotriva agresiunilor fizice (julire,
întepare, taieturi, smulgeri)
Materialele constitutive si alte componente ale EIP proiectate
pentru protejarea întregului corp sau numai a unei parti
a corpului împotriva leziunilor superficiale cauzate de
masini, cum ar fi julirea, înteparea, taieturile ori smulgerile,
trebuie sa fie alese sau proiectate si încorporate astfel
încat sa asigure ca aceste grupe de EIP au o rezistenta
suficienta la abraziune, perforare si la taiere prin transare
si, de asemenea, ca sunt în conformitate cu pct. 3.1,
în conditii de utilizare previzibile.
3.4. Prevenirea înecarii (veste de salvare, brasarde gonflabile
si costume de salvare)
EIP proiectate pentru prevenirea înecarii trebuie sa permita
revenirea la suprafata cat mai repede posibil, fara a pune în
pericol sanatatea utilizatorului, care poate fi epuizat fizic
sau inconstient dupa caderea într-un mediu lichid, si
mentinerea acestuia în stare de plutire într-o pozitie
care sa-i permita sa respire în timp ce asteapta ajutor.
EIP pot prezenta o flotabilitate intrinseca totala sau partiala
ori obtinuta prin gonflare, fie prin intermediul unui gaz eliberat
automat sau manual, fie oral.
În conditii de utilizare previzibile:
a) fara a aduce atingere unei functionari satisfacatoare, EIP
trebuie sa poata rezista efectelor impactului cu mediul lichid
si ale factorilor de mediu inerenti acestuia;
b) EIP gonflabile trebuie sa poata fi umflate rapid si complet.
În cazul în care conditii de utilizare speciale
previzibile impun acest lucru, anumite tipuri de EIP trebuie
sa satisfaca, de asemenea, una sau mai multe dintre urmatoarele
cerinte suplimentare:
a) sa includa toate dispozitivele de gonflare mentionate în
al doilea paragraf si/sau un dispozitiv de semnalizare luminoasa
ori sonora;
b) sa includa un dispozitiv de prindere si de ancorare a corpului,
care sa permita ridicarea utilizatorului din mediul lichid;
c) sa fie adecvate pentru utilizarea prelungita pe durata activitatii
care expune utilizatorul, eventual îmbracat, riscului
caderii în mediul lichid sau care necesita scufundarea
acestuia în mediul lichid.
3.4.1. Echipament individual ajutator pentru plutire
Îmbracaminte care va asigura un grad eficient de flotabilitate,
în functie de utilizarea previzibila, care poate fi purtata
în conditii de securitate si care asigura o sustinere
pozitiva în apa
În conditii previzibile de utilizare, aceste EIP nu trebuie
sa limiteze libertatea de miscare a utilizatorului, ci sa-i
permita acestuia, în special, sa înoate sau sa actioneze
pentru a scapa de pericol ori pentru a salva alte persoane.
3.5. Protectie împotriva efectelor daunatoare ale zgomotului
EIP proiectate pentru a preveni efectele daunatoare ale zgomotului
trebuie sa aiba capacitatea de a asigura atenuarea acestuia
în asemenea masura încat nivelurile sonore echivalente
percepute de utilizator sa nu depaseasca în nici o împrejurare
valorile limita zilnice prevazute în reglementarea tehnica
privind protectia lucratorilor împotriva riscurilor legate
de expunerea la zgomot la locul de munca.
Toate EIP trebuie sa poarte o eticheta care sa indice nivelul
de atenuare acustica si valoarea indicelui de confort asigurat
de EIP; daca acest lucru nu este posibil, eticheta trebuie aplicata
pe ambalaj.
[sus]
3.6. Protectie împotriva caldurii si/sau
focului
EIP proiectate pentru a asigura protectia uneia sau a tuturor
partilor corpului împotriva efectelor caldurii si/sau
focului trebuie sa posede o capacitate de izolare termica si
o rezistenta mecanica corespunzatoare conditiilor de utilizare
previzibile.
3.6.1. Materiale constitutive si alte componente ale EIP
Materialele constitutive si alte componente corespunzatoare
pentru protectia împotriva caldurii radiante si convective
trebuie sa aiba un coeficient adecvat de transmisie a fluxului
termic incident si un grad de incombustibilitate suficient pentru
a se evita orice risc de aprindere spontana în conditii
de utilizare previzibile.
Daca partea exterioara a acestor materiale si componente trebuie
sa aiba capacitate de reflectare, gradul de reflexie trebuie
sa fie adecvat intensitatii fluxului termic datorat radiatiilor
din domeniul infrarosu.
Materialele si alte componente ale echipamentelor destinate
utilizarii de scurta durata în medii cu temperaturi înalte
si cele ale EIP peste care pot fi proiectate produse fierbinti,
cum ar fi mari cantitati de materiale topite, trebuie, de asemenea,
sa aiba o capacitate calorica suficienta pentru a retine cea
mai mare parte din caldura acumulata pana în momentul
în care utilizatorul paraseste zona periculoasa si îsi
scoate EIP.
Materialele si alte componente ale EIP care pot fi împroscate
cu mari cantitati de produse fierbinti trebuie sa aiba si capacitatea
de a amortiza suficient socurile mecanice, în conformitate
cu pct. 3.1.
Materialele si alte componente ale EIP care pot intra accidental
în contact cu o flacara si cele utilizate la fabricarea
echipamentelor de stingere a incendiilor trebuie, de asemenea,
sa aiba un grad de noninflamabilitate corespunzator clasei de
risc asociate conditiilor de utilizare previzibile. Ele nu trebuie
sa se topeasca atunci cand sunt expuse la flacara si nici sa
contribuie la propagarea acesteia.
3.6.2. EIP complete, gata de utilizare
În conditiile de utilizare previzibile:
1. cantitatea de caldura transmisa de EIP utilizatorului trebuie
sa fie suficient de scazuta, astfel încat caldura acumulata
în timpul purtarii în partea corpului expusa la
risc sa nu atinga, în nici o împrejurare, pragul
de durere sau de afectare a starii de sanatate;
2. daca este necesar, EIP trebuie sa împiedice patrunderea
lichidelor sau vaporilor si nu trebuie sa produca arsuri rezultate
din contactul dintre stratul lor de acoperire protector si utilizator.
Daca EIP încorporeaza dispozitive de racire pentru absorbtia
caldurii incidente prin evaporarea unor lichide sau prin sublimarea
unor solide, acestea trebuie proiectate astfel încat toate
substantele volatile degajate sa fie evacuate în afara
stratului de acoperire protector exterior si nu catre utilizator.
Daca EIP încorporeaza un aparat de protectie respiratorie,
acesta din urma trebuie sa-si îndeplineasca în mod
corespunzator functia de protectie ce-i este atribuita, în
conditii de utilizare previzibile.
Fisa de instructiuni furnizata de producator, care însoteste
fiecare model de EIP destinat pentru o utilizare de scurta durata
în medii cu temperaturi înalte, trebuie sa furnizeze,
în special, toate datele relevante pentru determinarea
expunerii maxime admisibile a utilizatorului la caldura transmisa
de echipament atunci cand este utilizat în conformitate
cu scopul propus.
3.7. Protectie împotriva frigului
EIP proiectate pentru a proteja o parte sau toate partile corpului
împotriva efectelor frigului trebuie sa posede o capacitate
de izolare termica si o rezistenta mecanica corespunzatoare
conditiilor de utilizare previzibile pentru care sunt comercializate.
3.7.1. Materiale constitutive si alte componente ale EIP
Materialele constitutive si alte componente corespunzatoare
pentru protectia împotriva frigului trebuie sa aiba un
coeficient de transmisie a fluxului termic incident suficient
de scazut, dupa cum impun conditiile de utilizare previzibile.
Materialele si alte componente flexibile ale EIP destinate utilizarii
în medii cu temperaturi scazute trebuie sa-si pastreze
gradul de flexibilitate cerut de gesturile si pozitiile necesare.
Materialele si alte componente ale EIP care pot fi împroscate
cu mari cantitati de produse reci trebuie, de asemenea, sa aiba
o capacitate suficienta de absorbtie a socurilor mecanice, în
conformitate cu pct. 3.1.
3.7.2. EIP complete, gata de utilizare
În conditiile de utilizare previzibile:
1. fluxul transmis de EIP utilizatorului trebuie sa fie suficient
de scazut, astfel încat frigul acumulat în timpul
purtarii în orice punct al partii corpului care trebuie
protejata, inclusiv varfurile degetelor de la maini sau de la
picioare, sa nu atinga, în nici o împrejurare, pragul
de durere sau de afectare a starii de sanatate;
2. EIP trebuie sa împiedice, cat mai bine posibil, patrunderea
unor lichide precum apa de ploaie si nu trebuie sa produca leziuni
rezultate din contactul dintre stratul lor de acoperire protector
împotriva frigului si utilizator.
Daca EIP încorporeaza un aparat de protectie respiratorie,
acesta trebuie sa-si îndeplineasca în mod corespunzator
functia de protectie atribuita, în conditiile de utilizare
previzibile.
Fisa de instructiuni furnizata de producator, care însoteste
fiecare model de EIP destinat utilizarii de scurta durata în
medii cu temperaturi scazute, trebuie sa furnizeze toate datele
relevante pentru determinarea expunerii maxime admisibile a
utilizatorului la frigul transmis prin echipament.
3.8. Protectie împotriva socurilor electrice
EIP proiectate pentru a proteja o parte sau toate partile corpului
împotriva efectelor curentului electric trebuie sa aiba
un grad de izolatie electrica satisfacator, adecvat valorilor
tensiunilor la care utilizatorul poate fi expus în cele
mai nefavorabile conditii previzibile.
În acest scop materialele constitutive si alte componente
ale acestor grupe de EIP trebuie alese sau proiectate si încorporate
astfel încat sa se asigure ca valoarea masurata a curentului
de fuga prin stratul de acoperire protector în conditii
de încercare la tensiuni corelate cu cele care ar putea
fi întalnite "in situ" este diminuata si, în
toate cazurile, este inferioara valorii conventionale maxime
admisibile care este corelata cu pragul de toleranta.
Tipurile de EIP destinate exclusiv lucrarilor sau manevrelor
în instalatii electrice care sunt sau pot fi sub tensiune
trebuie sa poarte, ca si ambalajul lor, marcaje care sa indice,
în special, clasa de protectie si/sau tensiunea de utilizare
aferenta, numarul de serie si data fabricatiei; trebuie prevazut,
de asemenea, un spatiu, în afara stratului protector al
acestor EIP, pentru înscrierea ulterioara a datei introducerii
în utilizare si a datelor corespunzand încercarilor
sau inspectiilor periodice care urmeaza sa fie efectuate.
Fisa de instructiuni furnizata de producator trebuie sa indice,
în special, utilizarea exclusiva careia i-au fost destinate
aceste tipuri de EIP, precum si natura si frecventa încercarilor
dielectrice la care acestea trebuie supuse pe "durata de
viata".
3.9. Protectie împotriva radiatiilor
3.9.1. Radiatii neionizante
EIP proiectate pentru a preveni afectiunile acute sau cronice
ale ochiului produse datorita unor surse de radiatii neionizante
trebuie sa poata absorbi sau reflecta majoritatea energiei radiate
cu lungimi de unda periculoase, fara a afecta în mod nejustificat
transmisia partii inofensive a spectrului vizibil, perceperea
contrastelor si capacitatea de a distinge culori, atunci cand
conditiile de utilizare previzibile impun acest lucru.
În acest scop ocularii de protectie trebuie proiectati
si fabricati astfel încat sa posede, pentru fiecare unda
periculoasa, un astfel de factor spectral de transmisie încat
densitatea de iluminare energetica a radiatiei care poate atinge
ochiul utilizatorului prin filtru sa fie diminuata si, în
nici un caz, sa nu depaseasca valoarea de expunere maxima admisibila.
Mai mult, ocularii nu trebuie sa se deterioreze sau sa îsi
piarda proprietatile ca rezultat al efectelor radiatiei emise
în conditiile de utilizare previzibile si toate exemplarele
comercializate trebuie sa poarte numarul factorului de protectie
corespunzator curbei de distributie spectrala a factorului lor
de transmisie.
Ocularii adecvati surselor de radiatii de acelasi tip trebuie
clasificati în ordinea crescatoare a factorilor de protectie,
iar fisa de instructiuni furnizata de producator trebuie sa
indice, în special, curbele de transmisie care permit
selectarea celor mai adecvate EIP, tinand seama de factori inerenti
ai conditiilor efective de utilizare, cum ar fi: distanta pana
la sursa si distributia spectrala a energiei radiate la aceasta
distanta.
Numarul relevant al factorului de protectie trebuie marcat de
catre producator pe toate exemplarele de ocularifiltre.
3.9.2. Radiatii ionizante
3.9.2.1. Protectie împotriva contaminarii radioactive
externe
Materialele constitutive si alte componente ale EIP proiectate
pentru protectia unei parti sau a tuturor partilor corpului
împotriva pulberilor, gazelor, lichidelor sau amestecurilor
radioactive trebuie alese ori proiectate si încorporate
astfel încat sa asigure ca aceste echipamente previn în
mod eficient patrunderea contaminantilor în conditiile
de utilizare previzibile.
În functie de natura sau de starea de agregare a acestor
contaminanti, etanseitatea necesara poate fi asigurata prin
impermeabilitatea stratului de acoperire protector si/sau prin
orice alte mijloace corespunzatoare, cum ar fi sistemele de
ventilare si de presurizare proiectate sa previna retrodifuzia
acestor contaminanti.
Orice masuri de decontaminare la care sunt supuse EIP nu trebuie
sa aduca atingere posibilei reutilizari pe "durata de viata"
previzibila a acestor tipuri de echipamente.
3.9.2.2. Protectie limitata împotriva iradierii din exterior
EIP destinate asigurarii unei protectii complete a utilizatorului
împotriva iradierii din exterior sau, în cazul în
care acest lucru nu este posibil, a unei atenuari corespunzatoare
trebuie proiectate numai pentru a reactiona la radiatiile slabe
de electroni (de exemplu: beta) sau de fotoni (de exemplu: X,
gama).
Materialele constitutive si alte componente ale acestor tipuri
de EIP trebuie alese sau proiectate si încorporate astfel
încat sa asigure gradul de protectie a utilizatorului
impus în conditiile de utilizare previzibile, fara ca
acest lucru sa conduca la cresterea timpului de expunere, ca
rezultat al împiedicarii gesturilor, pozitiei sau deplasarii
utilizatorului, în conformitate cu pct. 1.3.2.
EIP trebuie sa poarte un marcaj care sa indice tipul si grosimea
materialelor constitutive adecvate în conditii de utilizare
previzibile.
3.10. Protectie împotriva substantelor periculoase si
agentilor infectiosi
3.10.1. Protectie respiratorie
EIP destinate protectiei cailor respiratorii trebuie sa permita
alimentarea utilizatorului cu aer respirabil atunci cand acesta
este expus unei atmosfere poluate si/sau unei atmosfere care
are o concentratie de oxigen inadecvata.
Aerul respirabil furnizat utilizatorului de EIP trebuie obtinut
prin mijloace corespunzatoare, de exemplu dupa filtrarea aerului
poluat prin dispozitivul ori mijlocul protector sau printr-un
aport dintr-o sursa nepoluata.
Materialele constitutive si alte componente ale acestor grupe
de EIP trebuie alese sau proiectate si încorporate astfel
încat sa asigure respiratia utilizatorului si igiena respiratorie
corespunzatoare pe durata purtarii luata în considerare,
în conditiile de utilizare previzibile.
Gradul de etanseitate al piesei faciale, pierderea de presiune
la inspiratie, precum si, în cazul aparatelor filtrante,
capacitatea de purificare trebuie sa fie astfel încat
sa mentina penetrarea contaminantilor dintr-o atmosfera poluata
la un nivel suficient de scazut, astfel încat sa nu aduca
atingere sanatatii sau igienei utilizatorului.
EIP trebuie sa poarte un marcaj de identificare a producatorului
si sa furnizeze detalii cu privire la caracteristicile specifice
ale acestui tip de echipamente, care, împreuna cu instructiunile
de utilizare, sa permita unui utilizator antrenat si calificat
sa foloseasca corect EIP.
Fisa de instructiuni furnizata de producator trebuie, de asemenea,
sa indice, în cazul aparatelor filtrante, termenul/data
limita de depozitare a filtrelor în stare noua, pastrate
în ambalajul original.
3.10.2. Protectie împotriva contactului ocular si cutanat
EIP destinate prevenirii contactului suprafetei unei parti sau
a tuturor partilor corpului cu substantele periculoase si cu
agentii infectiosi trebuie sa poata preveni patrunderea sau
difuzia unor asemenea substante prin stratul protector, în
conditiile de utilizare previzibile pentru care EIP sunt introduse
pe piata.
În acest scop materialele constitutive si alte componente
ale acestor grupe de EIP trebuie alese sau proiectate si încorporate
astfel încat sa asigure, în cea mai mare masura
posibila, o etanseitate completa care sa permita, acolo unde
este necesar, utilizarea zilnica prelungita sau, daca acest
lucru nu este posibil, o etanseitate limitata, care necesita
restrictionarea duratei de purtare.
Daca, date fiind natura si conditiile de utilizare previzibile,
anumite substante periculoase sau anumiti agenti infectiosi
au o capacitate înalta de patrundere care limiteaza durata
protectiei asigurate de EIP în cauza, acestea trebuie
supuse unor încercari standardizate în vederea clasificarii
pe baza eficientei. EIP considerate ca fiind în conformitate
cu specificatiile de încercare trebuie sa poarte un marcaj
prin care sa se indice în special denumirile sau, în
absenta acestora, codurile substantelor utilizate în încercari
si perioada de protectie standard corespunzatoare. Fisa de instructiuni
furnizata de producator trebuie, de asemenea, sa contina, în
special, o explicare a codurilor, daca este necesar, o descriere
detaliata a încercarilor standardizate si toate informatiile
corespunzatoare pentru determinarea perioadei maxime admisibile
de purtare în conditii de utilizare previzibile diferite.
3.11. Dispozitive de securitate pentru echipamente de scufundare
1. Aparat respirator
Aparatul respirator trebuie sa permita alimentarea utilizatorului
cu un amestec gazos respirabil, în conditiile de utilizare
previzibile si tinand seama în special de adancimea maxima
de scufundare.
2. Acolo unde conditiile de utilizare previzibile impun acest
lucru, echipamentul trebuie sa cuprinda:
a) un costum care protejeaza utilizatorul împotriva presiunii
care rezulta din adancimea de scufundare, în conformitate
cu pct. 3.2, si/sau împotriva frigului, în conformitate
cu pct. 3.7;
b) un dispozitiv de alarma proiectat pentru a avertiza prompt
utilizatorul cu privire la o iminenta cadere a alimentarii cu
amestecul gazos respirabil, în conformitate cu pct. 2.8;
c) un costum de salvare care îi permite utilizatorului
sa revina la suprafata, în conformitate cu pct. 3.4.1.
[sus]
ANEXA Nr. 3
DOCUMENTATIA TEHNICA FURNIZATA DE PRODUCATOR
Documentatia tehnica prevazuta la art. 14 din hotarare trebuie
sa cuprinda toate datele relevante cu privire la mijloacele
utilizate de producator pentru a se asigura ca EIP respecta
cerintele esentiale care îl privesc.
În cazul modelelor de EIP prevazute la art. 15 alin. (1)
lit. b) si c) din hotarare, documentatia tehnica trebuie sa
cuprinda în special:
1. dosarul tehnic de fabricatie constand din:
a) planuri de ansamblu si detalii ale EIP, însotite, acolo
unde este cazul, de note de calcul si de rezultatele încercarilor
pe prototip, în masura în care este necesar pentru
a se verifica respectarea cerintelor esentiale;
b) o lista completa a cerintelor esentiale de securitate si
a standardelor armonizate sau a altor specificatii tehnice mentionate
la art. 7, 9 si 10 din hotarare, luate în considerare
la proiectarea modelului;
2. o descriere a mijloacelor de control si încercare care
urmeaza sa fie utilizate la locul de fabricare pentru a verifica
conformitatea productiei de EIP cu standardele europene armonizate
sau cu alte specificatii tehnice si pentru a mentine nivelul
calitatii;
3. un exemplar din fisa de instructiuni furnizata de producator,
prevazuta la pct. 1.4 din anexa nr. 2 la hotarare.
ANEXA Nr. 4
Model de declaratie de conformitate
Declaratia de conformitate EC, emisa potrivit prezentei hotarari,
trebuie sa fie conform modelului prezentat în continuare.
DECLARATIE DE CONFORMITATE EC
Producatorul sau reprezentantul sau autorizat
stabilit în .....................................
...............................................................................................
...............................................................................................
(numele, adresa completa; în cazul reprezentantului autorizat,
se indica,
de asemenea, numele si adresa producatorului)
declara ca EIP nou descris mai jos ............................................................
...............................................................................................
...............................................................................................
...............................................................................................
(descrierea EIP: marca, tipul, numarul de serie etc.)
este în conformitate cu prevederile ...........................................................
(titlul si/sau numarul reglementarii tehnice aplicate)
si, daca este cazul, cu ale standardului national care transpune
standardul armonizat nr. .....
[pentru EIP prevazute la art. 15 alin. (1) lit. b) si c) din
hotarare] este identic cu EIP care
este obiectul certificatului de conformitate prin examen "EC"
de tip nr. ............. eliberat
de1) ..........................................................................................
...............................................................................................
(numele si adresa organismului notificat desemnat)
este supus procedurii prevazute de1) ..........................................................
...............................................................................................
(articolul/articolele corespunzator/corespunzatoare procedurii
de control al produselor
fabricate care s-a aplicat) sub controlul organismului notificat
..............................
...............................................................................................
...............................................................................................
(numele si adresa organismului notificat desemnat)
Emisa la ....., data ........
............................
Semnatura
(numele si functia semnatarului
învestit cu puterea de a semna în
numele producatorului sau al reprezentantului sau autorizat)
__________
1) Se elimina mentiunea inutila.
[sus]
ANEXA Nr. 5
CRITERIILE
care trebuie îndeplinite de organismele notificate
Organismele desemnate de catre autoritatea competenta trebuie
sa îndeplineasca urmatoarele criterii minime:
1. sa dispuna atat de personalul, cat si de mijloacele si de
echipamentele necesare;
2. competenta tehnica si integritate profesionala a personalului;
3. independenta, în efectuarea încercarilor, pregatirea
rapoartelor, eliberarea certificatelor si realizarea supravegherii
prevazute în prezenta hotarare, a conducerii executive
si a personalului tehnic în raport cu toate cercurile,
grupurile si persoanele direct sau indirect interesate de EIP;
4. pastrarea secretului profesional de catre personal;
5. detinerea unei asigurari de raspundere civila, cu exceptia
cazului în care aceasta raspundere nu revine statului
prin lege.
Îndeplinirea criteriilor prevazute la pct. 1 si 2 trebuie
verificata periodic de catre autoritatea competenta, conform
legislatiei în vigoare.
[sus]
|
